（快速前情提要一下：我在前些日子抽血，發現有血小板過高的情況，至血腫科檢查後，確定 JAK2 基因突變並被告知是血小板增多症，醫生建議吃藥控制血小板，且藥物會有副作用．．．）
我跟老公當然相信醫生在該領域是非常專業的，畢竟我一開始選擇看他的診也是有先做過功課的，但這個可能是影響我後續人生的事情，但我們卻只在診間待了五分鐘，對於這樣一個根本沒有聽過且也不理解的疾病，少了些主動解釋與說明，難免會有點疑惑「我的情況真的需要直接投藥治療嗎？」，也就是該治療方法的必要性。
尤其藥物的副作用也是另一個不太能接受的點，我原本就會有頭痛的情況，不確定是不是跟血小板有關，但服藥後可能會引起頭痛或高血壓，啊如果真的有高血壓，還要另外投藥治療，突然覺得有點．．．奇怪啊（？）
後來我們決定去另外一個體系的醫院看看。大醫院真的好難掛號，本來想看診的醫生，現場名額只有少少的兩個，後來改給另一位醫生看診。
我們有事先申請了 JAK2 的報告，跟醫生說明一下就診原因後，醫生就從雲端調出我上次的抽血報告，並且詢問是否有心肌梗塞、中風、高血脂或家族病史，也有觸診檢查一下，後來醫生拿出了一張紙，把血小板過高後續會衍伸的疾病與可能的情況，以樹狀圖畫給我們看，然後也告知他們的診斷標準與治療方式為何。依照我目前的情況來看，醫生告知我們僅需要服用 Aspirin 降低血栓的風險，並且定期追蹤即可，若日後血小板數值有明顯變化或是我年紀稍長，再來評估是否需要投藥質料。
我不知道這位醫生是不是對每個病患都告知得這麼鉅細彌遺，但至少對我們來說，是感到比較安心且可靠的（Btw這位醫生蠻年輕的，而且有點像機智住院醫生裡的某個角色）。
最後我們也有問一下日常有需要做什麼改變或調整嗎？其實跟第一位醫生一樣的說法，雖然血小板增多症跟飲食作息沒有太大相關，但是如果可以維持良好的生活型態與飲食習慣，當然還是會比較有益啦！
目前大概就是這樣，其實我很清楚兩位醫生的治療方向不一樣，未來會不會有變化，沒人說得準（？）從一個病患的角度來說，第二位醫生給我的信賴感比較足夠，雖然還是開啟了每天吃藥的日子，但至少心裡比較覺得踏實，不會有一開始的恐懼與不安感．．．
to be continued